一、設備定價與供需情況成本是價格形成中的基本因素。經營者在制定價格時，必須要以成本為基礎，當只有價格等于或大于其成本，經營者才能補償產出所耗費的資金。在不考慮融資及債權等資金流入時，企業才能較長時間的生存與發展。一般來說，價格應盡量反映成本因素，成本高，產品價格也相應高，否則企業的利潤會大受影響。但在激烈的市場競爭中，在買方市場氛圍下，則不應使產品成本過分地影響定價。隨著市場經濟的日益成熟，企業間的市場競爭勢必愈演愈烈。在同等質量的條件下，企業競爭的焦點是價格，而支撐價格的基礎是成本。那么，企業要在市場競爭中取得勝利，就要在保證質量的前提下不斷降低成本，增加企業在市場競爭中的實力。在醫用潔凈裝備工程產品原材料價格波動、生產技術進步的情況下，該產品的生產成本也隨之面臨調整。除了原材料，人力資本、研發成本也成為影響價格的一個因素。需求決定供給，市場需求情況是影響醫用潔凈裝備工程產品價格的另一個重要的因素。隨著醫院的改建更新、制藥廠的擴張等，對醫用潔凈裝備工程的需求不斷上升，并且新GMP政策推行的情況下會對醫用潔凈裝備工程是一大利好。下游醫院和制藥廠強大的需求將促進醫用潔凈裝備工程行業的快速發展。二、醫用潔凈裝備的采購控制醫用潔凈裝備工程設備的采購控制往往容易超出預算范圍，原因在于隨著現在醫院規模的不斷擴大，建設周期延長，需要3～5年，甚至更多時間才能竣工交付使用，而大型設備所占據空間較...
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2025
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一、調試前的準備工作 1、調試前的組織準備成立以建設單位（業主）為組長的有設計單位、施工單位、監理單位人員參加 的調試小組。調試小組領導調試的全面工作，調試小組協調各方面的關系，調試小 組為調試工作提供各種軟硬件條件。 2、編制調試大綱 在調試小組領導和組織下，編制調試大綱。調試大綱是調試工作的指導性文件。調試大綱的內容包括：組織分工、人員安排、物質調動；調試項目、調試方法、調試儀表；調試程序、調試進度、調試計劃安排等。 3、施工現場質量的會檢 在調試小組的領導組織下，由建設單位、設計單位、施工單位、監利單位的有 關領導和技術人員參加，對施工現場、施工質量進行全面檢查。看是否按圖施工、查與設計圖不符之處，找施工質量不合格項目并查起原因，提出整改意見，限期（正式調試之前）整改完畢。 4、測試儀器、儀表、工具的準備 調試前要對調試中所用的儀器儀表進行調試和標定（超過使用時間還需要重新進行標定）。所用的儀表包括測量風速、風量、溫度、相對濕度、壓差、噪聲、振動、轉數、時間、大氣壓力和潔凈度的儀器儀表等。所需工具包括電工工具、管工工具、扳金工工具、鉗工工具以及爬高上下的梯子等。二、單機運行 單機運行是對工程中的所有出廠質量、配件等單體進行運行。單機運行的目的 是對這些設備、配件的安裝質量和產品出廠質量的檢查和考核。單機運行的主要內 容有： 1、水、電先行。即首先對供水供電的設備和系...
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一、溫濕度傳感器選型注意事項1、選擇測量范圍和測量重量、溫度一樣，選擇濕度傳感器首先要確定測量范圍。除了氣象、科研部門外，溫、濕度測控的一般不需要全濕程(0-100%RH)測量。2、選擇測量精度測量精度是濕度傳感器最重要的指標，每提高—個百分點，對濕度傳感器來說就是上一個臺階，甚至是上一個檔次。因為要達到不同的精度，其制造成本相差很大，售價也相差甚遠。所以使用者一定要量體裁衣，不宜盲目追求“高、精、尖”。如在不同溫度下使用濕度傳感器，其示值還要考慮溫度漂移的影響。眾所周知，相對濕度是溫度的函數，溫度嚴重地影響著指定空間內的相對濕度。溫度每變化0.1℃。將產生0.5%RH的濕度變化(誤差)。使用場合如果難以做到恒溫，則提出過高的測濕精度是不合適的。多數情況下，如果沒有精確的控溫手段，或者被測空間是非密封的，±5%RH的精度就足夠了。對于要求精確控制恒溫、恒濕的局部空間，或者需要隨時跟蹤記錄濕度變化的場合，再選用±3%RH以上精度的濕度傳感器。而精度高于±2%RH的要求恐怕連校準傳感器的標準濕度發生器也難以做到，更何況傳感器自身了。相對濕度測量儀表，即使在20—25℃下，要達到2%RH的準確度仍是很困難的。通常產品資料中給出的特性是在常溫（20℃±10℃）和潔凈的氣體中測量的。3、考慮時漂和溫漂在實際使用中，由于塵土、油污及有害氣體的影響，使用時...
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一、流線規劃基本原則醫學實驗室工藝流程設計的核心是實現"三分流一明確"：醫患分流、潔污分流、人物分流、分區明確。通過科學規劃各類流線，確保工作流程高效有序，同時滿足醫院感染控制要求。理想的設計應包括五大流線系統：醫生流線、患者流線、樣本流線、潔凈物品流線和廢棄物品流線，各流線應獨立運行且無交叉。 二、五大流線系統詳細設計1、醫生流線設計醫生流線采用分級防護設計，形成"清潔區-半污染區-污染區"三級過渡。醫生通過門禁系統進入實驗室后，首先在清潔區完成身份確認，隨后在更衣室完成防護裝備穿戴包括工作服、防護服、口罩、帽子、鞋套等，經緩沖間進入實驗區。辦公生活區應設置資料室、會議室、休息室等功能空間，與實驗區嚴格分離。從生物安全角度，辦公生活區和輔助區屬于清潔區，實驗區為污染區，兩者之間必須設置物理隔離和明確的標識系統。 2、患者流線優化方案患者活動范圍嚴格限制在等候區和采樣區，通過設置傳遞窗口和咨詢窗口實現醫患無接觸交流。不同科室患者流線有所差異：檢驗科需完整設置患者流線；病理科可不設置；輸血科因治療評估需要可選擇性設置。患者流線設計要點包括：明確的導向標識、合理的等候空間、便捷的采樣窗口布局，以及嚴格的準入控制，確保患者不會誤入醫生工作區。 3、樣本流線全流程管理樣本流線是實驗室核心工作流線，可分為三個階段：前處理階...
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潔凈室環境控制的重要性在于確保生產過程中的環境條件符合特定的清潔度標準，這對于許多行業來說至關重要。以下是潔凈室環境控制的重要性和具體作用：一、確保產品質量1、 防止污染：在半導體、制藥、醫療設備等行業，微小的顆粒污染物可能導致產品缺陷或失效。通過控制潔凈室內的空氣質量和微粒濃度，可以有效避免這些污染物對產品造成影響。無塵室潔凈度的維持和控制，除了前期硬件設備投資外也需要良好的“軟件”——管理制度來搭配，方能維持良好的潔凈度。由上圖數據結果來看，作業人員對無塵室內潔凈度影響最大，作業人員進入無塵室時塵埃有顯著增加，有人員來回走動等動作時潔凈度馬上劣化，可見潔凈度劣化的主要原因是人為因素。2、 一致性和可重復性：潔凈室環境有助于維持生產工藝的一致性和可重復性，從而保證產品質量穩定。對污染源的控制已成為無塵室管理的重要環節。外部塵埃侵入及防止無塵室適當正壓保持（0.5mm/Hg）,做好前期施工工程保證不漏氣，人員、設備、原材料、治工具、耗材等攜入無塵室之前必須做好清潔擦拭等防塵動作。同時清潔工具需妥善放置及定時更換或清潔。無塵室內發塵及防止隔間板、地板等無塵室材料的適當選用，制程設備的發生控制即定期保養清潔，生產人員人在其位不得隨意走動或較大肢體動作，特殊站點采取增加粘塵墊等預防措施。二、提高生產效率1、減少廢品率：通過減少生產過程中的雜質和污染物，可以降低廢品率，提高成品率...
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一、空調機組監控內容1 、機組開關機控制空調機組實現就地觸摸屏啟停、遠程情報面板啟停。開關機控制確保系統可靠啟停。手術前需提前啟動空調凈化系統（通常提前30分鐘），確保溫濕度、潔凈度達標；術后延時關機維持正壓防污染。多重啟停方式：就地+遠程控制滿足靈活操作（如術中緊急調整），三級備用機制（變頻→工頻→應急） 防止因故障導致送風中斷，避免術中空氣污染。2、變頻、工頻、應急通風切換控制正常情況下變頻啟動，變頻器故障情況下工頻啟動，當變頻器及控制器故障時應急起動送風機。3、恒溫恒濕控制溫濕度控制：通過調節一級冷水閥、二級熱水閥、加濕器的投入量，自動控制室內溫濕度。正常工況溫濕度控制：自動控制室內溫濕度（溫度可以由房間設定，相對濕度在控制器設定為：夏季55%，冬季48%）。值班工況溫濕度控制：自動控制室內溫濕度（溫度可以由房間設定，相對濕度在控制器設定為：夏季58%，冬季42%）。加濕器控制：全年不限制投入。4、狀態監測及故障報警、系統保護送風機運行、故障狀態監測，回風溫濕度監測，機組缺風報警指示并關閉熱濕設備，機組急停報警指示，停機延時保護，防火閥、消防報警信號報警指示并立即關閉系統。5、壓差控制送風機組、排風機組內的各級空氣過濾器應設壓差檢測、報警裝置，監測過濾器是否阻塞：5.1、粗效過濾器進風口與出風口之間設有壓差開關，量程50～500Pa，設定值為120Pa；5.2、中效袋式過濾器...
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一、手術部空調的特點1、手術部的空調系統與醫院其他區域相比，具有負荷特性特殊、運行時間長、可靠性要求高的特點。如果直接采用醫院集中冷熱源系統，可能會面臨供冷供熱不及時、能源浪費、系統可靠性不足等問題。因此，在設計手術部空調冷熱源時，必須充分考慮其全年供冷需求、負荷波動特性、運行可靠性等因素，并采取合理的優化措施。 2、在《醫院潔凈手術部建筑技術規范》GB50333-2013中對手術部冷熱源的選擇有如下規定：潔凈手術部凈化空調系統可采用獨立冷熱源或從醫院集中冷熱源供給站接入。除應滿足夏、冬設計工況冷熱負荷使用要求外，還應滿足非滿負荷使用要求，以及考慮冬季制冷需要。冷熱源設備不宜少于2臺。一年中需要供冷供暖運行時間較少的潔凈手術部宜采用分散式冷熱源。應有密封措施。3、手術部空調負荷的特性在于全年供冷需求突出、負荷波動大存在極小負荷工況、因手術關乎生命搶救所以對系統可靠性要求極高。4、由于醫療設備散熱、照明、人員密集等因素，手術部顯熱負荷大，且全年需要供冷，即使在冬季也可能需要制冷。手術室對相對濕度（通常40%-60%）的控制極為嚴格，過渡季節仍需除濕，導致冷負荷持續存在。5、手術部運行時間可能遠超醫院其他區域（如夜間急診手術）。可能僅1-2間手術室使用，冷負荷極低，但集中冷源可能無法高效匹配。6、手術室溫濕度失控可能影響患者安全，冷熱源必須保證不間斷運行。若依賴單一冷源（如僅...
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一、風量或風速的測試1、抽樣對有設計要求的區域進行檢測。2、風量風速必須首先對凈化空調各項效果進行檢測，且必須是在設計的風量風速條件下獲得。亂流潔凈室系統的實測風量值應大于各自的設計風量值但不應超過20%；實測新風量和設計新風量之差不應超過設計新風量的±10%，室內各風口的風量與各自設計風量之差均不應超過設計風量的±15%。單向流層流潔凈室實測室內平均風速應大于設計風速但不應超過20%；總實測新風量和設計新風量之差不應超過設計新風量的±10%。3、操作過程及判定3.1、對于不安裝過濾器的風口可按綜合效能普通通風空調風口風量測試的方法進行。3.2、對于安有過濾器的風口，根據風口形式可選用輔助風管，即用硬質板材做成與風口內截面相同、長度等于2倍風口邊長的直管段連接于過濾器風口外部在輔助風管出口平面上，按最少測點數不少于6點均勻布置測點，用熱球風速儀測定各點風速，以風口截面平均風速乘以風口凈截面積確定風量。3.3、對于安有同類擴散板的風口，可以根據擴散板的風量阻力曲線和實測擴散板阻力，查出風量測定時用微壓計和畢托管或用細橡管代替畢托管，但都必須使測孔平面與氣流方向垂直使測值正確反映靜壓值。3.4、用風量罩測定各風口風速時，其相應的出風風速為Vs=Qs/As。Vs------各終端過濾器或送風散流器的平均送風風速m/s；Qs------各終端過濾器或送風散流器...
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紫外線殺菌燈應用與設計在潔凈廠房的照明設計中，考慮設置紫外線殺菌燈。紫外線殺菌是表面殺菌，在殺菌過程中無聲、無毒、無殘留物，且經濟靈活、方便，所以適用范圍廣泛。工業方面，可用于制藥行業分裝車間的無菌室、動物房和需要滅菌的試驗室，食品行業的包裝和灌裝車間；在醫療衛生方面，可用于手術室、特殊病房等場合的殺菌處理。制藥工業的潔凈廠房中，可根據業主需求確定是否安裝紫外線殺菌燈。一、紫外線滅菌的優點紫外線滅菌與其他加熱滅菌、臭氧滅菌、放射線滅菌、藥劑滅菌等方法相比，有其自身優點：1、紫外線對所有菌種都有效，是一種廣譜殺菌措施。2、對滅菌對象（ 被照射物）幾乎沒有影響。3、能連續進行滅菌，在有工作人員的場合亦可進行滅菌。4、設備投資低， 運行費用低，使用簡便。二、紫外線的殺菌作用及效果1、紫外線的殺菌作用：細菌是微生物的一種，微生物體內都含有核酸，核酸吸收紫外線照射的輻射能后會引起光化破壞作用，從而殺死微生物。2、輻射能量與殺菌效果：輻射能量用輻射輸出、輻射強度表示。輻射輸出為單位時間內山輻射體輻射的能量，當燈管的光輻射強度為單位而積的輻射輸出；輻射量為輻射強度與輻射時間的乘積。輻射輸出能力隨著其使用環境溫度、濕度、風速等因素的不同而有所變化。環境溫度低出能力也低。濕度增加其殺菌效果也會有所降低，紫外燈通常以接近相對濕度的60%為基準進行設計，當室內濕度增加時，由于殺菌效果降低，其照射量也應相...
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一、采樣點的位置及數量測定潔凈度的每次最小采樣量；每個潔凈區最少采樣次數為3次，當潔凈區僅有一個采樣點時，則在該點至少采樣3次；對預期空氣潔凈度等級達到4級或更潔凈的環境采樣量很大可采用ISO14644-1附錄F規定的順序采樣法。二、技術要求每個采樣點的平均粒子濃度Ci應小于或等于潔凈度等級規定的限值；全部采樣點的平均粒子濃度N的95%置信上限值應小于或等于潔凈等級規定的限值。三、操作過程及判定1、儀器開機后預熱至穩定后，方可按照使用說明書的規定對儀器進行校正，自檢、自校、零計數。2、采樣管口置采樣點采樣時在確認計數穩定后方可開始連續讀數。3、計數器采樣口和儀器的工作位置應處在同一氣壓和溫度下，以免產生測量誤差。4、對于單向流潔凈室采樣口應對著氣流方向對于亂流潔凈室采樣口宜向上采樣速度均應盡可能接近室內氣流速度。5、記錄數據評價。四、潔凈室空氣中懸浮粒子檢測采樣時應注意的問題1、靜態測試時室內的測試人員不得多于2人測試報告中應標明測試時所采用的狀態。2、對于單向流測試應在凈化空氣調節系統正常運行時間不少于10min后開始非單向流要不少于30min后開始。3、必須按照儀器的檢定周期定期對儀器作檢定。視儀器本身特點、使用頻率、使用環境等決定。4、每個采樣點可按所計算確定的最小采樣量采樣空氣。但一般根據所使用的粒子計數器的采樣量及時間設定通常實際采樣都可能高于最小采樣量。5、測定時，進入...
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