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  • 發布時間： 2018 - 01 - 31
    一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。 　　⑵凈化操作臺：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到很高級別。 　　⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。 　　目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。 　　⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的。空氣中負離子只有在具備某些化學性質時，如活性氧離子等，它們才具有侵害蛋白質的能力從而殺滅微生物，因此負離子對空氣凈化的能力比較有限，對空氣中微生物粒子清除率只能達到 70%~90%。 二、空氣過濾器：這是空氣凈化的核心部件，采用過濾的方法（至少三級：初效、中效、高效或者亞高效），使送風氣流潔凈。在非單項流潔凈室中，通過合理布置送風口和回風口，靠潔凈送風氣流的擴散。稀釋作用，把污染物稀釋后從回風口排出。保持潔凈室的懸浮粒子濃度在要...
  • 發布時間： 2020 - 05 - 28
    新型冠狀病毒疫情爆發以來，口罩成了每個人的必需品。隨著國內企業開始“復工復產”以及國外疫情的迅速擴散，口罩的需求量更大了。“一罩難求”成為當下面臨的最現實緊迫的問題。為此，出現了很多新的口罩生產企業。市面上口罩的分類也較多，有普通一次性防塵口罩、普通防護口罩、醫用護理口罩、醫用外科口罩等等。口罩主要分為三大類：普通裝飾用口罩、勞動防護口罩和醫用口罩。普通裝飾用口罩主要起裝飾和保暖作用，不能用于新冠病毒的防感染；勞動防護口罩主要用于勞動生產時，防塵、防有害氣體等，屬于特種勞動防護用品，對于新冠病毒的感染可能有一定防護作用但很有限。這二種口罩不需要申請注冊證和醫療器械生產許可證。對新型冠狀病毒有防護作用的是醫用口罩。醫用口罩又分為三個小類。1、醫用外科口罩：通常由面罩、定形件、束帶等組件加工而成，一般由非織造布材料制造而成，通過過濾起到隔離作用。用于戴在人員口鼻部位，以防止皮屑、呼吸道微生物傳播到開放的創面，并阻止病人的體液向其他人員傳播，起到雙向生物防護的作用。在新冠病毒的此次疫情中，有一定的防護作用。藥店常見的藍色一次性口罩，就屬于醫用外科口罩。2、醫用防護口罩：由一種或多種對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有隔離作用的面料加工而成的口罩。在呼吸氣流下仍對病毒氣溶膠、含病毒液體等具有屏障作用，且摘下時，口罩的外表面不與人體接觸。戴在醫療機構與病毒物料接觸的人員面部，用于防止來自患者的病毒向醫務人員傳播，如此次疫情中的N95醫用防護口罩。有很好的防護作用。3、持續正壓通氣用口罩。用于慢性呼吸功能不全、改善通氣和睡眠治療等無創通氣支持。這個一般不常見，有需要的病人才使用的。以上三個小類的醫用口罩都屬于二類醫療器械。按照《醫療器械分類目錄》，一次性醫用口罩屬于第二類醫療器械。根據《醫療器械監督管理條例》規定，從事第二類醫療器械生產的生產企業，需要取得《醫療器械生產許可證》以及《醫療器械...
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    進行重要的潔凈室工程建設已經是新的食品烘培廠必備的規劃之一，潔凈室系統能夠保證整個烘焙生產過程在一個好的相對無菌的環境中進行，這樣不僅能夠延長烘焙食品的保質期，同時也利于避免員工操作過程中的接觸污染、原材料之間的交叉污染。因為烘焙車間的潔凈室工程建設是一個系統性的工作，涉及到很多環節，下文介紹烘焙車間的潔凈室工程怎么做？1.潔凈室工程平面布置要做好烘焙車間的潔凈室工程建設，第一需要明確潔凈室工程的平面布置，平面布置要滿足人、物分流，并要保持各潔凈操作間的靜壓梯度。因此，潔凈室工程建筑平面要求各凈化操作間集中設置獨立前室為氣閘，氣閘室與各操作間同時相通，確保低潔凈區的空氣不向高潔凈區滲透。同時，各個操作間要按照烘焙流程布置，這樣可以保證烘焙生產過程的按部就班。2.潔凈室工程的地面系統建設目前，烘焙車間潔凈室工程的地面建設普遍采用溶劑型環氧樹脂，這種材料有著密實的表面結構，不會產生起沙、空鼓、裂縫。同時，環氧樹脂防靜電性能恒久不變，可承受中等以下載荷，耐高溫。此外，這種材料有多種不同的顏色可供潔凈室工程在裝修時選擇，顏色和光澤可以達到均勻一致。3.潔凈室工程的照明系統建設潔凈室工程中的潔凈區應采用吸頂式凈化燈具，非潔凈區采用普通熒光燈即可。需要注意的是，在設計各房間內照明系統時，一定要注意將紫外燈照明系統獨立控制，并均由電氣控制箱控制，再由總配電柜集中控制。因為，作為潔凈室工程，紫外燈光照射是必要的殺菌環節，然而紫外線還對人體有害，因此人們要格外注意對于紫外照射系統的管控。概括而言，烘焙車間的潔凈室工程在建設過程中，要逐步考慮平面布置、地面系統建設、照明系統建設等因素。此外，潔凈室工程建設中還要明確潔凈廠房墻、頂板材的選擇，目前潔凈板是可信的潔凈室工程建設過程中普遍采用的裝修板材。
  • 發布時間： 2019 - 04 - 28
    潔凈室工程作為一種無菌環境的建造工程，可以在醫療、飾品、制藥、電子、科研等領域內廣泛應用。由于潔凈室工程所表現出來的優越性能，目前重要的潔凈室工程已經被列入綠色醫院建筑名錄中。那么潔凈室工程在醫療行業備受關注的原因有哪些？1.醫院場所特殊人們都知道醫院是一個特殊的社會場所，醫院是病人和病源攜帶者的集中地，是疾病傳染源的源頭。醫院是人流混雜地方，是特殊的傳播途經。如果病人是易感染人群，那么他們對至病的因素抵抗力會較低。而且在醫療行業當中經常會出現細菌和病菌在建筑和醫療設備上，所以高品質的潔凈室工程就成為醫療行業的香餑餑。2.殺菌效率高潔凈室工程中使用的潔凈抗菌板在光的催化下和光的作用下，可以起到銀離子催化活性中心的作用，進而激活水和空氣中的氧，產生了羥基自由基和活性氧離子，并且活性氧離子具有很強的氧化能力，可以在短時間內破壞細菌的增殖能力而使細胞死亡，從而達到強烈殺菌的目的。3.不易造成細菌滋生潔凈室工程中的板材與細菌接觸后，細菌的固有成分遭到破壞或者其傳輸電子、呼吸以及物質傳輸系統功能有了障礙。這是因為細菌帶有負電荷，可以與潔凈室工程屋釋放的微量陰離子牢固吸附，并與巰基反應，使蛋白質凝固，破壞細胞合成酶的活性，細胞喪失分裂增殖能力，從而不易造成細菌的繁殖再生。獨具優勢的潔凈室工程之所以在醫療領域備受關注，其一是因為醫院場所特殊性造成的潔凈室工程建設備受需要，其二是潔凈室工程殺菌效率高，其三是潔凈室工程屋不易造成細菌滋生。基于潔凈室工程的優秀，醫療領域在選購是一定要選擇專業提供潔凈室工程建設的大品牌。
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  • 發布時間： 2016 - 09 - 10
    ————————————————————— 潔 凈 室 定 期 檢 查 項 目 ———————————————————————    為了監控潔凈室在使用過程中的正常運行和維護，應對潔凈室的運行狀況及相關的設施進行定期檢查。一般定期檢查的項目見表1-1。    表1-1潔凈室定期檢查項目項目檢查方法及其他塵埃數在規定的時間、地點、用粒子計數器測定控制粒徑的微粒數溫濕度在規定的時間、地點測定和核對連續測定記錄風量測量凈化空調系統的高效過濾器的壓差，檢查過濾器是否堵塞、安裝的密封墊是否完好或過濾器損壞而引起的泄漏情況。使用風速計檢查局部排風裝置的風量靜壓差使用壓力表測定潔凈室內外的靜壓差送風機和管道類檢查送風機軸承，送風機運行狀態、塵埃和污物，送、回風管道內部和送風口和腐蝕及污垢等情況照度使用照度表在規定的時間、地點測定照度值噪聲使用噪聲測定儀在規定的時間、規定的地點測噪聲值其他室內是否保持清潔、頂棚和墻面是否有裂縫或腐蝕、涂敷狀態，機械和設備類有沒有異常現象等，必須逐個列表檢查，不能遺漏任何一項。根據產品生產工藝要求所必須的檢查內容，如微振動、電磁干擾等  —————————————————————  空 調 系 統 設 備  保 養 項 目  ————————————————————— 凈化空調系統裝置是確保潔凈室內空氣潔凈度等級的主要設備，包括空氣過濾器、潔凈工作臺、層流罩、空氣吹淋室、傳遞窗、空調裝置等的正常維護、定期檢查和規定的測試認證等。見表1-2 凈化空調系統設備保養項目 表1-2　 凈化空調系統設備保養項目設備名稱管理項目管理內容使用儀器檢測要求高效過濾器潔凈度潔凈室定點監控掃描測試及墊片部分檢漏，每臺高效過濾器測10點以上粒子計數器、畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每三個月檢查一次風管氣流速度室內外靜壓差中初過濾器 靜壓差潔凈室定點監控 畢托管、熱風速儀、杯型風速儀、壓差計每一個月檢查一次初效過濾器 污染處理風量每三天檢查一次風機、泵電動機電壓定點監控 目視電壓表電流表轉速表、動平衡儀每日定時，動平衡3～6月電流皮帶的松弛程度轉數噪聲發熱轉軸的平衡度風機葉片的平衡度控制...
  • 發布時間： 2016 - 11 - 15
    空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器空氣過濾器
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  • 發布時間： 2016 - 10 - 12
    新風凈化機用途. 新凈化機是潔凈室局部區域凈化的理想選擇，該裝置是一種潔凈室的輔助設備。設備性能.潔凈度：柜式新風凈化機裝有粗效和亞高效過濾器，對于0.5μm以上塵粒的過濾效率達到97%. 采用先進的離心風機，噪聲低，壽命長;保證了工作環境噪聲低于65dB(A);. 本公司最新設計開發的新風凈化機款式新穎、操作簡單、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。本產品是一種新風凈化機，包括主機殼、新風通道、回風通道、進排風風機、進排風風管、空氣凈化裝置、電氣控制部分，進排風風管包括套裝的進風管和排風管，進排風風機包括電機、進風風輪、排風風輪，電機軸分別與進風風輪、排風風輪連接，進風風輪設置在新風通道靠進風管的位置，排風風輪設置在回風通道靠排風管的位置，空氣凈化裝置設于進排風風機后的新風通道中，空氣凈化裝置包括靜電吸塵裝置和紫外線殺毒裝置，靜電吸塵裝置包括正極板、負極板、電離裝置，電離裝置設于靜電吸塵裝置的進風側，紫外線殺毒裝置設于靜電吸塵裝置的出風側。本發明結構簡單、成本低廉、安裝維護方便，有效保證室內通風換氣，凈化空氣和殺毒，保證室內空氣潔凈。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    T-2雙人標準型潔凈工作臺/凈化工作臺 · 用途T-2及TY-1凈化工作臺是按特殊要求設計的局部凈化設備，采用可調風量風機系統，使風速保持在要求范圍內，具有操作方便潔凈度高的特點。廣泛應用于電子、制藥、精密儀器、儀表等行業。Tz凈化工作臺是一種小型垂直單向流和水平流潔凈工作臺，它是專為置于實驗臺和工作臺的場合設計的。 設備性能 · 潔凈度：對于≥0.5μm塵粒數≤3.5顆/升（100級），菌落數≤0.5個/m.時（φ90培養平皿）；· 優質不銹鋼臺面，內角光滑易于清潔；· 采用先進的離心風機，噪聲低、壽命長；保證了工作環境噪聲低于65dB(A)；· 操作區內根據需要配備照明日光燈或紫外線殺菌燈；· 本潔凈工作臺款式新穎、操作簡單、潔凈度搞、性能穩定，是理想的區域空氣凈化設備。· 抗靜電工作臺適合電子行業使用潔凈工作臺，是一種提供局部無塵、無菌工作環境的空氣凈化設備，并能將工作區已被污染的空氣通過專門的過濾通道人為地控制排放，避免對人和環境造成危害，是一種安全的微生物專用潔凈工作臺，也可廣泛應用于生物實驗室、醫療衛生、生物制藥等相關行業，對改善工藝條件，保護操作者的身體健康 ，提高產品質量和成品率均有良好的效果。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    平板式粗效空氣過濾器用途用于空調系統的初級過濾特點阻力低、風量大、價格便宜、半年方便材質及性能框材：紙框、鋁框或鍍鋅框支承網：鍍鋅網濾料：無紡布使用最高溫度:60℃過濾原理1.撞上-粘住空氣中的塵埃粒子，或隨氣流作慣性運動，或作無規則運動或受某種場力的作用而移動2.纖維過濾材料過濾材料應能：既有效地攔截塵埃粒子，又不對氣流形成過大阻力。非織造纖維材料和特制的紙張符合這一要求。雜亂交織的纖維形成對粒子的無數道屏障，纖維間寬闊的空間允許氣流順利通過3.慣性原理大粒子在氣流中作慣性運動，氣流遇障繞行，粒子因慣性偏離氣流方向并撞到障礙物上。粒子越大，慣性力越強，撞擊障礙物的可能性越大，因此過濾效果越好4.效率隨塵粒大小而異過濾器捕集粉塵的量與過濾空氣中的粉塵量之比為“過濾效率”。小于0.1μm(微米)的粒子主要作擴散運動，粒子越小，效率越高;大于0.5μm的粒子主要作慣性運動，粒子越大，效率越高。在0.1μm與0.5μm之間，效率有一處最低點5.阻力纖維使氣流繞行，產生微小的阻力。無數纖維的阻力之和就是過濾器的阻力。過濾器阻力隨氣流量的增加而提高，通過增大過濾材料面積，可以降低穿過濾料的相對風速，以減小過濾器的阻力6.擴散原理小粒子無規則運動。對無規則運動作數學處理時使用傳質學中“擴散理論”，所以有擴散原理一說。粒子越小，無規則運動越劇烈，撞擊障礙物的機會越多，因此過濾效果越好7.動態性能被捕捉的粉塵對氣流產生附加阻力，于是使用中過濾器的阻力逐漸增加。被捕捉的粉塵與過濾介質合為一體，形成新的障礙物，于是過濾效果略有改善。被捕捉的粉塵大都聚集在過濾材料的迎風面上。濾料面積越大，能容納粉塵越多，過濾器壽命越長。8.過濾器報廢 濾料上積塵越多，阻力越大。當阻力大到設計所不允許的程度時，過濾器的壽命就到頭了。有時，過大的阻力會使過濾器上已捕捉到灰塵飛散，出現這種情況時，過濾器應即報廢。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    潔凈室潔凈廠房活性炭空氣過濾器活性炭過濾器是利用顆粒活性炭進一步去除機械過濾器出水中的殘存的余氯、有機物、懸浮物的雜質，為后續的反滲透處理提供良好條件。工作原理：活性炭過濾器主要利用含碳量高、分子量大、比表面積大的活性炭有機絮凝體對水中雜質進行物理吸附，達到水質要求，當水流通過活性炭的孔隙時，各種懸浮顆粒、有機物等在范德華力的作用下被吸附在活性炭孔隙中;同時，吸附于活性炭表面的氯(次氯酸)在炭表面發生化學反應，被還原成氯離子，從而有效地去除了氯，確保出水余氯量小于0.1ppm，滿足RO膜的運行條件。隨時間推移活性炭的孔隙內和顆粒之間的截留物逐漸增加，使濾器的前后壓差隨之升高，直至失效。在通常情況下，根據過濾器的前后壓差，利用逆向水流反洗濾料，使大部分吸附于活性炭孔隙中的截留物剝離并被水流帶走，恢復吸附功能；當活性炭達到飽和吸附容量徹底失效時，應對活性炭再生或更換活性炭，以滿足工程要求。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    切換式雙聯潤滑油過濾器產品特點        切換式雙聯過濾器是我公司專門為石油化工系統進行改造設計的新產品，產品適應各個裝置的控制油過濾的專用，能方便、快捷對兩個油路進行切換，保證石油化工的各個裝置連續使用，在一個油路有故障時不會導致停機。普遍適用于裂解裝置、煉油加氫裝置等裝置的油過濾專用環節,也適應于其他行業的各種油品，如潤滑油、透平油、密封油、液壓油的精過濾使用；本雙聯過濾器使用上具有法蘭連接方便，手動輕便換向，高流量的優點，該過濾器在工作時可更換濾芯，具有使用壽命長的特點。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 28
    凝聚濾芯凝聚式過濾器：是一種利用重力沉降的工作原理，搜集微小的霧狀粒子使其實現氣液、塵粒分離，最大程度的隔斷空氣中的粉塵；保證空氣后處理設備的進氣量的空氣過濾器。工作原理其工作原理是：從有油潤滑的壓縮機排出的氣體經后部冷卻器冷卻后，切向進入該裝置簡體，并在筒與內簡體環行室內強制形成高速旋轉氣流，懸浮于空氣中粗大粒子和粗大油、水滴經離心分離，被拋向筒壁，在自重的作用下沿簡內壁經錐形蓋與簡體間的間隙下沉，并沉積于容器底部，經自動排污閥排出。氣流旋至簡體下部與錐形蓋相遇，改變了流動方向，折流進入不銹鋼扁絲網。該絲網是一種象襪筒般的很細的扁狀不銹鋼金屬絲編織而成的網帶結構，網呈連環狀，可作氣液、氣固分離，且可攔截部分微粒。隨著這些微粒及液滴的生成長大，在光滑的絲網表面下沉而排出。氣體向上經精濾芯后，繼續實現氣溶膠體凝聚長大和重力降落，沉積濾芯內凹部的油水經排油管排出。產品性能它的性能是：這種結構的油水分離器是集離心分離、粗過濾、精過濾三個過程于一體，能有效去除壓縮空氣的塵埃、水分、油霧等雜質，其凈化氣含油量≤lmg/m(，含塵粒徑≤1p．m。能夠為JB/T5967—97“氣動元件及系統用空氣介質質量分等”中含油、塵指標大于或等于該過濾器的性能指標的行業提供純凈的空氣源。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    純水處理設備1:脫鹽率高、膜產水水質優良，運行成本低廉，使用壽命長;2:高效率、低噪音、品質優良的高壓泵;3:在線產品水電導率儀可隨時監測水質情況;4:產品水、濃水各設有流量計，以監測系統出水量及回收率;5:精濾器前后壓力表、反滲透膜前后壓表可連續監測反滲透膜及精濾器壓差，提示何時需要清洗或更換;6:高壓開關保護反滲透膜不會因壓力過高而損壞;7:低壓開關保護高壓泵不會因供水停止而損壞;8:不銹鋼調節閥隨時調節出水量及系統回收率;9:標準程序自動控制系統，降低膜污染速度，延長膜的使用壽命、保證系統出水水質穩定可靠。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 10
    超純水處理設備 設備簡介：采用先進的工藝，對原水進行深度脫鹽處理，產出超純水。整體人性化設計、模塊化安裝、占地面積小、全自動控制，操作維護簡單，運行穩定、高效節能。應用行業：電子、光伏、醫藥、化工、電力能源、實驗室等行業。可根據用戶需求（URS）定制。產水  電阻率  ≥ 18.25 MΩ?cm符合《分析實驗室用水規格和實驗方法》（GB/T 6682-2008 ）一級標準
  • 發布時間： 2017 - 01 - 19
    靜電除塵器產品特點ST-JD系列靜電除塵器為我公司生產的適用于石油化工、電子制造等行業的先進的高效除塵（油）裝置，它是利用裝置內一組或幾組，間隔一定距離的金屬極板，通以直流高壓電源，使之維持一個足以使氣體電離的靜電場，使氣體產生電離，氣體電離產生的電子、陰離子，陽離子，吸附在通過電場的塵粒上。荷電后的塵粒在電場的作用下，向電極相反的電極運動，并在很短時間內到達電極而沉積在電極上，以達到塵粒和氣體分離的目的。ST-JD系列除塵器除塵效率高，可達98%，能收集0.01~0.0011的超細離子，其他除塵器無法相比；處理高溫、高壓和腐蝕性氣體。全系列微電腦單芯片控制系統，可設定異常溫度報警和自動消防滅火系統，安全性能好。全機門開啟斷電保護設計，操作維護簡單。
  • 發布時間： 2016 - 09 - 26
    粉塵除塵濾芯粉塵過濾芯適合的工藝范圍廣;產品設計基于客觀分析過濾介質的實際工況;具有高的過濾效率排放濃度可控制在5mg/m3 以下;阻力損失低，操作維修方便;基于表面過濾的機理處理粘附性強及吸濕性強的粉塵，不易結霧與堵塞;價格明顯低于國內外其它類型的高溫過濾除塵器。
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    超濾機SR-CX-UF01產品配置： 濾芯：第一級：0.5微米PP致密過濾棉，能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；第二級：UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級：食品級樹脂濾芯，能軟化水質；第四級：可樂麗高品質椰殼活性炭,濾除余氯及雜質等，優化口感； 產品優點：1、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單。2、無需用電，無廢水。 產品規格:產品型號SR-CX-UF01出水流量2.0 l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa產品尺寸主機328×86×320
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    產品配置：美國陶氏RO膜(行業最好)日本進口可樂麗高品質椰殼活性炭(行業最好)CCK管線(行業最好)科博電磁閥(行業最好)源寶寶水泵(行業算好)冠宇達電源(行業最好)卡旋式快接濾芯(行業最好) 濾芯：第一級：致密棉碳復合濾芯,5微米精密PP棉能去除水中肉眼所見的各類雜質、鐵銹、泥沙等有害物質；顆粒活性炭濾芯，濾除余氯及雜質等，優化口感；第二級： UF超濾膜濾芯,0.01微米孔徑,徹底去除細菌；第三級： 美國陶氏200G反滲透濾芯，0.0001微米孔徑，有效去除水中細菌、病毒、重金屬離子、農藥殘留等有害物質； 產品優點：1、獨立5L源水箱，實現免安裝，插電即用，省錢又省心。（專利）2、最新厚膜速熱技術，3-5秒出熱水，無需長時間等待，省電節能。（比石英管速熱快、穩定性好，更省電）3、無純水箱（其他有加熱產品一般都有），現制現飲。體驗更新鮮的純水。4、200G大流量，童鎖設計，溫度、水量分段選擇。溫度有：常溫，45°，60°，80°，90°，100°。水量有：100ml，200ml，300ml，500ml。適用不同需求。5、智能濾芯提醒，無需擔憂濾芯是否應該更換。6、卡旋式濾芯，換濾芯就像換燈泡一樣簡單；省去換芯煩惱。 產品規格:產品型號SR-TS-RO200A出水流量0.55l/min進水溫度5°-38°C進水壓力0.1-0.4Mpa加熱功率2200w產品尺寸主機218×415×410   水箱100×350×410
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  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    藥品是關系人們生命健康的特殊商品，它的質量必須萬無一失。實施GMP的最終目標，是為了確保生產的每一支針、每一顆藥（而不是傳統的質量保證單位，即每一批藥）都安全、有效。因此，GMP體現了對藥品生  產，原輔物料入庫到成品銷售的全過程控制要求。GMP的這個概念，不只限于生產操作，它涵蓋參與或服務于生產，并影響成品質量的各種因素，如廠房、設備、設施、物料、人員、檢驗、監督、管理等全部硬件和軟件的控制。醫療器械及制藥行業的潔凈室基本特征：必須以塵粒和微生物為環境控制對象，更重視壓差。 服務客戶：1、高尚集團廣東回旋醫藥科技股份有限公司2、廣東宏遠集團藥業有限公司3、廣州澤力醫藥科技有限公司4、汕頭市亞聯藥業有限公司5、廣東一力集團制藥有限公司   以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    近些年來，以基因工程、細胞工  程、酶工程、發酵工程為代表的現代生物技術發展迅猛，并日益影響和改變著人們的生產和生活方式。有60%以上的生物技術成果集中應用于醫藥產業，用以開發特色新藥或對傳統醫藥進行改良，由此引起了醫藥產業的重大變革，生物制藥也得以迅速發展。生物制藥就是把生物工程技術應用到藥物制造領域的過程，包括菌苗、疫苗、毒素、類毒素、血清、血液制品、免疫制劑、細胞因子、抗原、單克隆抗體及基因工程產品（DNA重組產品、體外診斷試劑）等。 服務客戶：1、廣州市微米生物科技有限公司2、廣州市安必平生物科技有限公司3、清遠容大生物工程有限公司4、廣州市迪景微生物科技有限公司5、廣州市華鑫科技有限公司    以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2016 - 10 - 25
    電子光學行業如大規模集成電路（LSI）、超大規模集成電路（VLSI）等微電子（IC）工廠；液晶顯示器（LCD）、彩色薄膜液晶顯示器（TFT-LCD）、等離子顯示器（PDP）以及發光二極管（LED）、有機電致發光顯示器（OLED）、高分子有機電致發光顯示器（PLED）等光電子工廠都離不開潔凈的生產環境。生產所要求的環境不僅僅有：建筑圍護、結構、空氣、水、氣體以及溶劑等原材料，而且還有聲、光、電、磁、振等各種環境。例如：建筑的形式和層高、結構的承重、圍護結構的裝修材料；環境空氣的潔凈度、溫、濕度、壓力梯度、空氣中對工藝有害的化學分子；水和氣體的純度、粒子濃度、重金屬的含量以及環境的噪聲、照度、靜電、電磁屏蔽、微振等等。● 凈：電子光學行業，尤其是微電子（IC）前工序和光電子（TFT-LCD）前工序的潔凈室對環境潔凈度的要求越來越凈。例如，12吋園片超大規模集成電路前工序光刻間的潔凈度要求高達1級（0.1µm）也就是每立方英尺空氣中≥0.1 µm的粒子數不能超過1顆,相當于ISO 1級。特別重要的是它對環境空氣提出了去除分子污染（SO2 , Nox , VOC ,NH3等）的要求。 ● 精：電子行業生產工藝對環境空氣溫、濕度的控制精度要求越來越精。還以上述微電子的光刻間為例：其溫度精度為±0.1℃，相對濕度的精度為±3%。 ● 純：大規模集成電路前工序對生產用的高純水、高純氣體以及高純溶劑的純度要求越來越純。例如：對高純水而言，不僅對其電阻率有要求，而且對高純水中所含粒子、細菌、重金屬以及其他元素的離子成份都有嚴格的要求，隨著生產工藝的發展，對其純度的要求也越來越高。可謂純之又純。 ● 嚴：電子工業生產不僅對環境的潔凈度，溫、濕度有嚴格的要求，同時對環境的聲（噪聲）、光（照度）、電（靜電）、磁（電磁場屏蔽）、振...
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    實驗室按學科分類可劃分為化學實驗室、生物實驗室和物理實驗室。化學實驗室主要是從事無機化學、有機化學、高分子化學等領域的研究、分析和教學工作。一般包括理化實驗室、精密儀器室、天平室、標液室、藥品室、儲藏室、高溫室、純水室等。生物實驗室分為動物學實驗室、植物學實驗室和微生物實驗室。物理實驗室包括電學實驗室、熱學實驗室、力學實驗室、光學實驗室、綜合物理實驗室等。 服務客戶：1、廣州第一軍醫大學百級細胞培養實驗室2、韶關市產品質量計量監督所3、汕頭大學多學科研究中心4、中科院微生物研究所5、山東煙臺馬利酵母有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    食品飲料工業凈化工程-潔凈車間成本隨清潔要求而不同。幾乎沒有ISO 3級和4級（1和10級）裝置。ISO 5級（100級）潔凈室成本是ISO 6級（1,000級）潔凈室的兩倍。成本隨清潔要求的降低而大大減少。只有一小部分食品潔凈室利用了ISO 5級（100級）空間。真正經常使用ISO 5級標準的是在諸如填裝生產線那樣的小區域。食品行業潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，相對比較傾向衛生標準。 服務客戶：1、雅士利集團2、廣東臻一食品有限公司3、廣東濟公保健食品有限公司4、廣東碧泉食品科技有限公司5、廣東通達果汁有限公司以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    日用化工產業是生產與人的日常生活相關的化工產品的產業大類。根據傳統的產業分類，日化產業習慣分為六大類：化妝品（含美容化妝品、清潔化妝品、護膚品、發用化妝品）；洗滌用品（含皂類、洗衣粉、洗滌劑）；口腔用品（含牙膏、漱口水等）；香味劑、除臭劑；驅蟲滅害產品；其他日化產品（如鞋油、地板蠟等）。日用化工行業的潔凈度相對較低，目前還沒有強制執行的驗收標準，暫時按照化妝品生產企業衛生規范執行。 服務客戶：1、廣東雅倩化妝品有限公司2、拉芳集團3、廣東康王日化有限公司4、廣東雪柔精細化工實業有限公司5、廣州影星化妝品有限公司  以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
  • 發布時間： 2014 - 07 - 01
    醫療行業是一個很龐大而特殊的行業,特別是醫院手術室對空氣潔凈度要求也很高。         醫院系統的潔凈室最先用于手術室，也就是我們現在所說的醫院手術室凈化工程。開始它只是在矯形手術中獲得廣泛應用,因為矯形手術時間較長,易于引起感染。醫療潔凈室獲得應用的其它領域有分娩室、保育室、燒傷室、心臟病人護理單元等。最新進展之一是牙外科手術潔凈室的應用,它降低了在長期手術過程中醫務人員被感染的危險。潔凈室作為醫院重要功能分區之一，其工程質量直接影響到醫院的使用和對患者的治療。 服務客戶：1、汕頭金平醫院2、廣州軍區總醫院3、汕頭市中心醫院4、汕頭市第二人民醫院5、廣州第一軍醫大學 以30年的金牌售后服務以30年的凈化技術核心積淀以30年完善的生產工藝和質量標準以30年潔凈領域的豐厚資歷及過硬施工經驗為每一位選擇我們的客戶，在保證材料和施工質量的前提為每一位信任我們的客戶，為他們的車間、為他們的產品、為他們的需求我們用專業技術、真誠態度保駕護航！
MMC-ST系列，讓飛行變得更簡單。
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一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： 　　⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。...
發布時間: 2018 - 01 - 31
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一、凈化空調系統概述凈化空調控制系統就是將室外空氣經過多級過濾處理和溫度、濕度控制送入室內并合理地組織室內的空氣流動，快速排除室內的有害物質及細菌，對室內潔凈程度、溫濕度和壓力進行控制的空調系統。凈化空調系統一般由空氣過濾系統、空氣熱、濕處理系統和送排風系統三大部分組成。P3實驗室對溫濕度、潔凈度和房間壓力有嚴格的要求，因此P3實驗室的空調系統就成為典型的凈化空調系統。由于動物實驗室進行的是能夠產生有害物質的實驗，這種房間的環境品質要求就非常高，首先環境必須達到一定的潔凈度和溫濕度要求以保證作為實驗對象菌類能夠正常存活，潔凈度或者溫濕度品質的微小變化都有可能造成菌類的死亡或者實驗過程的不可控，最終導致實驗的失敗。實驗室房間的具體功能決定了環境品質必須維持穩定，需要高精度的溫濕度環境，并且具有較高的潔凈度要求，實驗室還有毒源，負壓和壓差梯度的控制要求，使得系統得運行管理工作難度增大，故對以上系統采用自動化控制系統，利用計算機軟件和高精度的敏感元件，既可以提高系統的環境溫濕度精度，又可以提高管理效率和質量。二、凈化空調控制系統的設計依據和參數系統設計的依據就是《生物安全實驗室建筑技術規范》和《潔凈廠房設計規范》及設計院的暖通、電氣圖紙，二次深化設計的自控系統必須滿足生物安全三級實驗室的實驗功能要求以及實驗室內的溫濕度、壓差梯度、潔凈度、氣流組織等要求。控制參數如下：1)壓差參數：P3實...
發布時間: 2025 - 01 - 07
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一、二噁英實驗室的通風設計二噁英類物質是痕量持久性環境有機污染物，是非常穩定、難以降解的強致癌物質，具有生殖毒性免疫毒性和內分泌毒性，對人體機體代謝有很大影響。根據HJ/T 365- -2007《危險廢物(含醫療廢物)焚燒處置設施二噁英排放監測技術規范》的要求，二噁英類分析實驗室屬于專用實驗室，應按照不同的功能劃分區域，嚴格區分樣品的前處理區和高分辨率色質聯機分析區。標準二噁英實驗室-般設有更衣間、樣品準備間、洗烘間、藥品儲藏間、高濃度樣品預處理間、低濃度樣品預處理間、樣品間儀器分析間、散熱器間、降解間、控制室、辦公室等功能房間。其中散熱器間，控制室辦公室和配電室在非潔凈區，其他房間在潔凈區。二噁英實驗室各區域污染程度從高到低為：二噁英前處理室→儀器室→質譜室→高分辨質譜室→細胞培養室；潔凈度從高到低：細胞培養室→高分辨質譜室→質譜室→儀器室→二噁英前處理室。二噁英實驗室的大多數房間屬于潔凈區，根據實驗室面積大小，設置2~3個全空氣凈化空調系統為宜。樣品前處理區宜采用全新風空調系統。對于帶回風的空調系統新風量的確定，研究認為不宜小于40 m3/(人●h)。如果房間設有排風柜等局部排風設施，新風量應滿足補風要求；如果房間無局部排風設施，采用2~3 h-1換氣次數計算新風量。二噁英實驗室氣流組織宜采用定向流上送下排(回)。送風口設于房間人口或人員活動區頂部，排(回)風口設于排風柜或污染...
發布時間: 2025 - 01 - 06
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一、換氣次數依據《醫藥工業潔凈廠房設計規范》GB50457- 2008，設計時B級≮50次/h， C級≮25次/h，D級≮15次/h，控制但不分級(CNC區域)為10~12次/h。國外GMP對潔凈室的換氣次數要求為B級40~60次/h，C級20~40次/h，D級≮20次/h，控制但不分級區(CNC區域)為4~6次/h。針對出口類藥品背景環境需要經過國外GMP認證時，被接受的換氣次數通常為D級≮20次/h， C級≮30次/h，B級丈50次/h，控制但不分級(CNC區域)為10~12次/h。二、空氣處理凈化空調系統的空氣需經粗、中、高效三級過濾后送入房間，對空調器的機外余壓要求較高( 1000Pa~1200Pa)。另外，無菌制劑車間系統新風比，設計采用二次回風空調系統。組合功能段包括:新風段+粗中效過濾段+混合段+表冷擋水段+混合段+后表冷段+加熱段+加濕段+風機段+均流段+中效過濾段+出風段。夏季時，室外新風與40%的室內回風先混合，經前表冷擋水段處理至13℃機器露點，然后與60%的室內回風再混合，最后經后表冷干冷后送風至室內。冬季時，新回風先混合，經加熱盤管加熱至20~22℃，后經干蒸汽加濕器等溫加濕至絕對含濕量7.0g/kg送風至室內。在寒冷及嚴寒地區新風需先預熱至5~10℃后再與回風混合，以防止前表冷器凍裂。三、壓差控制對無菌制劑生產區來說，最佳的壓差值一般...
發布時間: 2025 - 01 - 04
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凈化車間是無菌醫療器械生產中影響著產品質量的重要環境。無菌醫療器械凈化生產車間對布局、溫度、濕度、空氣潔凈度等方面都有著嚴格的要求，因此不能依賴于最終竣工驗收質量保證需要在設計階段就嚴格控制。一、車間設計目標無菌醫療器械車間設計的主要目標是降低人為差錯和防止交叉感染及混淆。1.防止交叉污染及混淆交叉污染指通過人物流、工器具傳遞、空氣流動等途徑或不恰當的流向，造成不同產品或成分互相污染，或使潔凈級別低的生產區污染物傳入潔凈級別高的生產區而造成污染。混淆是指如因車間平面布局不當及管理不嚴造成不合格的原料、中間體及半成品誤作為合格品繼續加工、包裝出廠或生產中遺漏任何生產程序或控制步驟。為防止交叉污染，對進入潔凈室的人員和物料要進行凈化處理，人流物流分開。最佳的物料流動和最少的橫向運輸，生產時盡量減少人員和物料接觸為最佳。人員和物料進入工作區和輔助設施區時有方便的通道，操作人員準備室貼近生產區。生產用的原材料為防止污染必須儲藏在與其他明顯分開的場所。取樣和稱量時其衛生條件、潔凈級別與生產區一致。產塵工藝、有害物質、易燃易爆的操作時與其他區域保持相對負壓，走廊的潔凈度應同生產房間相同。建筑物須密閉，未凈化的空氣不能進入潔凈車間，并要設有專門的廢棄物出口和防止昆蟲、動物進入的設施。不能最終熱壓滅菌的產品必須在100級及無菌室內進行生產。2.降低人為差錯車間內操作間須有足夠空間，防止因擁擠造成的...
發布時間: 2025 - 01 - 03
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一、 實驗室建設原則細胞實驗室的建設，旨在創造一個安全、有效、符合科學研究要求的實驗環境。實驗室應滿足細胞研究、制備、培養、檢測等全過程的需求，確保各項實驗活動能夠順利進行。嚴格遵守生物安全法規，采取嚴格的安全措施，防止生物污染、交叉污染和實驗事故的發生。根據實驗需求，設定不同級別的潔凈區域，確保空氣質量和環境衛生，以保障實驗結果的準確性和可靠性。實驗室設計應具有一定的靈活性，以適應未來科研方向和技術發展的變化。二、空間布局設計將實驗室劃分為不同的功能區域，如樣品接收區、樣品處理區、細胞培養區、檢測區、廢物處理區等。各區域之間應有明顯的分隔和標識，以避免污染。設計合理的人員和物流通道，確保實驗人員、樣品和物資的流動有序且互不干擾。潔凈區與非潔凈區則根據實驗需求劃分潔凈區和非潔凈區， 并采取相應的凈化措施。潔凈區應嚴格控制人員進出，減少污染。三、環境控制設計安裝高效過濾器(如HEPA過濾器)和送排風系統，確保實驗室內的空氣潔凈度達到要求。定期檢查和更換過濾器，以保證其過濾效率。安裝溫濕度傳感器和控制系統，保持實驗室內溫濕度穩定。根據實驗需求設定合適的溫濕度范圍，以提高細胞培養的效率和穩定性。提供充足的照明和良好的通風條件，確保實驗 人員的舒適度和實驗操作的準確性。照明設備應易于清潔和維護，避兔積塵和污染。四、設備配置與選型基礎設備包括生物安全柜、超凈工作臺、離心機、顯微鏡等...
發布時間: 2025 - 01 - 02
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一、粉針分裝劑的工藝要求粉針分裝劑藥品，由于所生產的藥品通常是對熱處理敏感，不耐溫，不適合采用最終滅菌，只能使用非最終滅菌的無菌操作工藝。分裝產品一般為抗生素產品，對于抗生素類產品，國家有著嚴格的特殊規定。根據GMP規范規定，生產抗生素類藥品必須使用獨立的廠房與設施，空調系統的排氣應經凈化處理，排放的廢氣不得含有該類藥品的塵粒，以上生產區域的排風口應盡可能遠離其他藥品生產區域空氣調節系統的進風口。二、粉針分裝車間工藝設計考慮的幾個要點1.污染物控制措施（1）人員的凈化：操作人員是潔凈室中最主要的污染源之一，因此為了減少人員的污染，進入潔凈室的人員必須凈化。人員凈化室應根據產品生產工藝和空氣潔凈度等級要求布置，出入非無菌潔凈區、無菌潔凈區的人員凈化程序分別按GMP規范規定的要求來進行。需要強調的是，現在好多企業粉針劑車間的無菌潔凈區的人員更衣，只是從非無菌潔凈區經過更衣室、緩沖區進入無菌潔凈區，這不是很合理的。進入無菌室內的工作人員要經過嚴格的洗滌消毒處理程序以后才能夠進入無菌操作區。最好對無菌區單獨設立獨立的更衣系統，不要經過非無菌區，以免.非無菌區影響無菌區。另外，由于粉針分裝大多是抗生素類產品，更衣系統必須設置淋浴室。（2）物料的凈化：物料通常指原料、輔料、包裝材料等。這里也包含蓋膠塞、西林瓶等進入潔凈區的其它物品。一般而言，物料進入潔凈區前，需要在外包裝清潔室對外包裝進行必要...
發布時間: 2024 - 12 - 31
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一、原料藥車間的主要特點1.反應過程復雜，操作工序繁多，部分反應條件苛刻。例如，反應過程會有副反應以及中間產物等，有些反應需要在高溫高壓條件下進行。2.使用大量易燃易爆的有機溶劑、酸、堿以及有毒害物質等，車間對防火、防爆.防腐的要求較高。原料藥車間常用溶劑甲醇、甲苯、乙醇、鹽酸、液堿。3.設備數量和種類較多，管道種類和數量大；原料藥車間涉及反應釜(搪玻璃、不銹鋼)、儲槽、固液分離(離心機、過濾器)干燥(雙錐真空干燥、噴霧干燥)、冷凝器(螺旋板、螺旋纏繞、列管)、真空泵(無油立式、羅茨真空泵)、輸送泵等設備。4.要充分考慮危險工藝和使用特殊物料工藝布置(例如需要隔房間，獨立的通排風等)。5.盡量利用位能考慮物料的輸送(高位槽、固體投料)，以節約能耗、縮短管道等。6.原料藥精烘包(精制、烘干、包裝)崗位要按照GMP要求(潔凈區的生產以及精烘包的泄爆等)。二、原料藥車間布置原則1.車間布置以滿足工藝生產要求為前提，以工藝流程為基礎，從利于生產操作和便于生產管理的角度出發，合理進行功能性區域劃分及設備布置設計。2.車間布置應滿足安全.環保及職業衛生的要求。具體而言，在第一個原則上，要順應工藝流程布置，上下縱橫相呼應，確保水平方向和垂直方向的連貫性，盡量縮短物料運輸路線，節約能源；相同設備或同類設備、性質相似及聯系密切的設備相對集中布置，以便于集中管理、統一操作；設備垂直方向布置不僅要充分考...
發布時間: 2024 - 12 - 30
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一、原料藥多功能車間的基本概念原料藥多功能車間不同于傳統的原料藥車間，它可以同時或分期生產不同品種的多種原料藥。這些原料藥之間需要有一定的相似性，例如：具有相近的生產工藝、所用的設備多數可以通用等等。多功能車間的建設可以滿足小批量、多品種的生產要求，應對市場的迅速變化。二、原料藥多功能車間的通用工藝流程大多數原料藥的生產過程可分為五大部分：(1)一步或幾步化學反應；(2)粗品結晶、固液分離；(3)精制即粗品溶解、脫色、過濾、重結晶；(4)成品干燥包裝；(5)“三廢”的后處理。其中第①部分即合成部分，可由多個合成單元組合而成；第③、④部分位于凈化區內。因此，原料藥多功能車間的生產流程可系統化為：反應、精制、分離、干燥、包裝。三、原料藥多功能車間的設備布置原料藥多功能車間內的設備布置與普通原料藥車間的設備布置有許多相同之處，如：設備布置要滿足水平和垂直方向的連續性；要充分利用位差使物料自動流送，避免物料過多的往返于樓層之間；設備排列盡量整齊，要留有足夠的操作及檢修空間；需要滿足GMP要求等。設備布置除了這些與普通原料藥車間相同之處外，還要滿足多功能車間的特殊要求，在設計時必須考慮以下原則：(1)適當預留擴建余地，一般每隔3~4個操作單元預留一個空位，以便以后更換產品時增加相應的設備。(2)必須考慮設備檢修、拆卸所需的起重運輸設備，如果不設永久性的起重運輸設備，則應有安裝起重運輸設備的場...
發布時間: 2024 - 12 - 28
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根據人體健康素質完善要領和安全生產標準分析，尤其是口服固體藥劑，在秉承外部環境有效隔離的指標前提下，全力避免階段瓶頸限制的擴散效應。藥品內部活性成分是無法做到徹底消除的，因此對于現場布置員工多少會造成一定的危害.在此條件下制藥企業完全有必要在遵守法令條文規定的基礎上，采取額外措施進行綜合補救并借此穩定產業靈活驅動效應。一、粉塵處理的現實意義論述制藥廠整體活動布置的中心指標就是維持產品的保護功能實效，透過必要的隔離設備和設計標準，將內部生產區域與外部人員、生態環境做出有效隔離，減少額外效應衍生的環境污染和人員健康危害問題。目前現代化智能控制技術不斷發達，有關這部分保護理念就更加深刻了，無論任何模式的保護方案，大體上還是圍繞粉塵隔離處理的動機需求進行相應的裝置設計。二、粉塵科學隔離與綜合處理的滲透模式探析現實制藥廠在不得已的條件下，往往要進行規模化的有毒制品生產，在相關替代物質和工藝條件不夠齊全的狀況下，唯一的切入點就是現場工序環節與生態環境的隔離化處理。對于口服固體藥劑生產線控制工作來說，其主體職責就是將物料輸送和藥品生產流程中的粉塵做出合理處理。(一)隔離等級的確認在某種物料實際暴露危害限度確定的情況下，有關方案規劃人員就有必要聯合現場環境隔離等級進行科學認證，并從中選取相匹配的應對方案，此類方案格式存在兩類，首先是處于隔離化形態的設備模型，其次是相應的廠房構架規劃。(二)口服固體...
發布時間: 2024 - 12 - 27
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在疫苗的生產企業在生過程中會產生大量的活毒廢水，廢水中肯定含有部分活著的細菌和病毒，按照相關的環保法規和GMP要求，這些廢水必須要嚴格處理，達到無害化要求才能排放。滅活系統的工作原理：生物活毒廢水滅活系統中使用高溫高壓蒸汽對活毒廢水進行直接加熱和間接加熱的方式，在持續高溫的狀態下對廢水中的活毒進行消殺。這種滅活方式可以消殺廢水中的病毒和活菌。而且結構簡單，適合大噸位的生產。在已投產的設備中對滅菌性能進行檢驗、檢測和驗證，總結了滅菌設備先進的設計理念、安全保障，為醫藥和生物制品生產的安全有效性提供科學依據。驗證結果表明：高壓蒸汽滅菌運行周期短、安全性能強、滅菌質量穩定可靠。生物活毒廢水滅活系統是高效的滅菌裝置，根據用戶的廢水產量的多少，系統可采用連續和間歇的工作方式。根據用戶提供的數據設計收集罐和滅活罐的容積。在生產和實驗過程中，車間活毒廢水通過廢水收集池集中儲存，收集池設計容量為20T，當廢水池的容量達到一定標準(設定液位標準可調(0-4m)，項目根據生產車間平均排水量，設置的液位參數為+2.0m，此時收集池廢水儲量為10T)，收集池液位計向PLC柜發送型號，自吸泵(一用一備)啟動工作，將廢液輸送至滅活罐，輸送管道采用304不銹鋼，設置止回閥和聯接有蒸汽滅菌裝置。滅活罐采用壓力容器設計，罐體304不銹鋼材質，并設置有排氣管和保溫夾套。滅活罐容量到達設計值，自吸泵停止工作，閥門關閉，...
發布時間: 2024 - 12 - 26
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