摘 要：工業中的微電子、集成電路在生產、專配等方面有潔凈要求。隨著微電子、集成電路工業的飛速發展，對潔凈廠房的空氣潔凈度要求越來越高。在設計過程中電氣專業對配電設備及燈具的選型及安裝方式要考慮空氣潔凈度的要求，在配電設備及燈具的布置上要與其它專業，尤其是暖通專業密切配合，做到不易積灰、不影響氣流流型，保證潔凈室的空氣潔凈度。 本文通過對微電子、集成電路工業在潔凈廠房中電氣設計的分析，對其中的電氣、照明進行研究討論，分析目前設計中的不足，爭取將潔凈廠房中的電氣設計更加完善。 決定潔凈室內的空氣潔凈度關鍵有三個要素： （1）使用適合的高效過濾器； （2）解決好氣流流型，維持室內外空氣壓差； （3）保持室內免受污染。 故盡量減少灰塵的積累是潔凈廠房內配電設備及燈具選擇的首要考慮因素。 1 潔凈廠房中電氣設計 《潔凈廠房設計規范》GB50073-2013中對潔凈室內配電設備的規格尺寸有明確規定。潔凈室內的配電設備，盡量選擇小型配電設備，安裝方式采用暗裝方式。這么做主要是為了滿足潔凈室潔凈度的要求，《潔凈廠房設計規范》GBJ73-84中空氣潔凈度等級分為4級，即100級、1000級、10000級、100000級。隨著電子工業的飛速發展，潔凈廠房對空氣潔凈度的要求越來越...
發布時間:
2020
-
08
-
19
瀏覽次數：165
摘要： 壓差控制在凈化空調系統中是一個非常重要的環節。只有通過對凈化區域的壓差進行控制，保證合理的氣流組織，才能達到凈化和工藝的要求。介紹幾種常用的壓差控制方法，并對各種控制方法的特點進行分析說明。 1 概述 壓差控制在凈化空調系統中是一個非常重要的環節。只有通過對凈化區域的壓差進行控制，保證合理的氣流組織，才能達到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經凈化的空氣不會進人凈化區域，保證潔凈級別；并且通過對各凈化區域的不同的壓差控制，達到凈化分區的作用，在GMP中就要求不同凈化級別區域的壓差應得到控制不小于+5Pa.在生物安全潔凈室中，壓差控制更是保證安全防護屏障的關鍵指標，在《生物安全實驗室建筑技術規范》中指出必須使實驗室的負壓梯度得到穩定可靠的控制。因此對于凈化空調系統來說，壓差控制是非常重要的。 壓差控制在實現中是比較困難，特別是在生物安全實驗室中，要得到并保持精確、穩定的壓差對于控制工程師而言絕對是一件具有挑戰性的任務。因此在設計壓差控制系統時，必須要根據實際情況從以下幾個方面進行分析和確定： ①風險分析評估； ②定風量系統和變風量系統選擇； ③壓差控制和余風量控制方法...
發布時間:
2020
-
08
-
07
瀏覽次數：10075
凈化空調故障處理一、凈化空調故障處理二、凈化空調故障處理三、
發布時間:
2020
-
07
-
27
瀏覽次數：26
凈化空調與一般空調的區別：1、空氣過濾方面：一般空調采用一級到二級過濾，而凈化空調采用三級到四級過濾；2、層流組織方面：一半空調亂流度較大，以控制溫度、濕度為目的，凈化空調限制塵埃的擴散；3、室外壓差控制：潔凈室有壓差要求，一般空調沒有；4、風量能耗方面：一般空調的換氣次數是10次/小時以下，凈化空調的換氣次數是12/小時以上。
發布時間:
2020
-
07
-
07
瀏覽次數：52
廣東賽特凈化整理了關于食品實驗室規劃與設計方案方面的內容。一、選址： 1. 實驗室應選擇在清潔安靜的場所，遠離生活區，鍋爐房與交通要道；2. 實驗室應選擇在光線充足，通風良好的場所，要與生產加工車間有一定距離；3. 實驗室應選擇在方便取樣與檢驗，距離車間較近的工作場所。 二、結構和布局： 根據生產實際需要，一般工廠應設置細菌與理化檢驗兼有的綜合實驗室，主要包括以下三大部分：細菌實驗室、理化實驗室、辦公室。 1. 辦公室 2. 理化分析實驗室：（或者和細菌檢驗操作室合并） ①理化分析室（兼作感觀檢驗室） ②儀器室（兼放細菌室顯微鏡等少量儀器） 3．細菌實驗室： ①細菌檢驗操作室； ②無菌室； ③培養基制作室；④洗滌消毒室。 一般布局要求如下： 1. 辦公室： 辦公室是化驗人員進行原始記錄等各項工作的場所，是與非化驗室人員交往較多的場所，因此，應設在整體綜合化驗室的最外層，只需有桌、椅等簡單設施即可。 2. 細菌檢驗操作室（常規操作） 細菌檢驗操作室是細菌培養與檢驗主要操作室，主要設施是實驗臺。 對實驗臺的要求： a.實驗臺面積一般不小于2.4×1.3m； b.實...
發布時間:
2020
-
06
-
24
瀏覽次數：10065
過濾器檢漏 相信很多企業會對過濾器該如何檢漏有疑問，廣東賽特凈化一般是采用以下方法。按照《潔凈室施工及驗收規范》，其高效過濾器檢漏可有以下方法：1.檢漏儀法掃描被檢漏過濾器必須已測過風量，在設計風量的80%-120%之間進行。在同一送風面上要有多臺過濾器時，在結構上允許的情況下，宜用每次只暴露一臺過濾器的方法進行測定。當幾臺或全部過濾器必須同時暴露在氣溶膠中時，為了對所有過濾器造成均勻混合，宜在風機吸入端或這些過濾器前方支干管中引入檢漏用氣溶膠，立即在受檢過濾器的正前方測定上風側濃度。2.粒子計數器法檢漏被檢漏過濾器必須已測過風量，在設計風量的80%-120%之間進行。儀器系采樣量為1-3L/min的可測0.5微米的光散射式粒子計數器。對于檢漏，大溶量粒子計數器并不合適。現在要說明的是：現場用DOP法檢漏既不易行，又非必要，更不直觀，因為它反應的是濃度相對值而不是微粒用量。此外，DOP對過濾器帶來了污染，是否有致癌作用還是個問題。原來這兩種檢漏方法都要求一定的上游濃度，這是基于儀器的最小刻度、高效過濾器效率定義為99.97%和粒子計數器最小讀數為1粒這些條件。但最新研究和測定實踐表明，上游濃度沒有必要那樣大，應從足以給工作區帶來危險，測不出也就無所謂了。據實驗，高效過濾器上游濃度可能3000粒/L左右。計算表明，對于小到0.2mm的漏孔，在距過濾器表面25mm處(這是國...
發布時間:
2020
-
06
-
16
瀏覽次數：1075
發布時間:
2020
-
06
-
02
瀏覽次數：24
一、電力系統簡介由各種電壓的電力線路將發電廠、變電所和電力用戶聯系起來的一個發電、輸電、變電、配電和用電的整體，統稱電力系統。電力系統由電源、電力網、電力用戶組成。1.電源電源按其利用能源不同分為:水利發電、火力發電、核能發電、風力發電、地熱發電、潮汐發電、太陽能發電。其能量轉換過程基本都是：各原能源一機械能一電能。電力系統中的電源主要指發電廠。2.電力網⑴標準電壓等級:標準電壓包括：0.4、3、6、10、35、66、110、220、330、500、750kV。＊就整個電力網而言，0.4kV作為低壓配電電壓，3、6、10kV作為中壓配電電壓，35、66、110kV作為高壓配電電壓，220、330、500kV作為高壓輸電電壓，750kV及以上作為超高壓輸電電壓。＊對于建筑電氣而言，電壓大于1kV都稱高壓，小于1kV稱為低壓。＊我國電力網目前一般采用五級電壓，即0.4、10、35、110、220或330kV。⑵電網設施 電網設施包括整個輸配電環節上的各級變電站所、開閉所、電力線等。 其中電力線包括架空線路和埋地電纜線路，對于35kV及以上的架空線路需要考慮高壓電力線走廊的位置和寬度。⑶接線方式電力網中線路的接線方式有放射型、環型、網孔型等。二、建筑配供電系統基本概念建筑供配電系統包括從電源進戶起到用電設備的輸入端止的整個電路，主要功能是完成在建筑內接受電能、變換電壓、分配電能...
發布時間:
2020
-
05
-
22
瀏覽次數：60
一、空氣凈化 ：1 、整體凈化：可分為層流型和湍流型。層流是指空氣由一側全面地以同速流向另一側，使室內產生的塵粒或細菌不會向四周擴散而被平推出室外，而達到好的除菌效果。 2 、局部凈化： ⑴潔凈層流罩：潔凈層流罩是醫院局部空氣凈化裝置。一般可構成垂直層流方式，四周用透明圍幕。整個罩內可保持高潔凈度（萬級至百級）空氣。這種潔凈層流罩可用于免疫功能低下病人的治療保護，所以也稱無菌病床層流罩。 ⑵凈化操作臺：采用水平或垂直層流方式凈化箱體內的空氣，可使操作臺內凈化達到很高級別。 ⑶靜電吸附除菌凈化技術：靜電吸附除菌是利用工業電除塵的原理，在小型化技術方面有所創新。①采用細線放電極與蜂巢狀鋁箱收集極形成級線裝置；②采用鏡象力荷電吸附作用。 目前有一種三級凈化裝置，即預過濾 - 高效過濾 - 活性炭吸附，組合式正離子靜電吸附除菌，并采用大風量空氣凈化，以保證室內空氣凈化次數，較好地解決了醫院重點部門如手術室、 ICU 、母嬰病房、血液透析室等有人情況下的空氣持續消毒問題，可使醫院室內空氣的凈化潔凈度達到 10 萬級 ~1 萬級。 ⑷負離子凈化技術：負離子是一種帶負電的化學基團，能發生可逆性變化，存在時間極短，本身并無殺滅微生物的能力，主要是靠帶電離子與空氣中的微粒特別是微生物顆粒結合，形成多個顆粒凝聚變大從而迅速沉降，使空氣達到凈化的目的。空氣中負離子只有在具備某些化學性...
發布時間:
2018
-
01
-
31
瀏覽次數：121
潔凈室潔凈度等級標準 一、ISO-14644是國際標準，現在美國、歐洲、日本、俄羅斯和我國都采用此標準，美國原來應用的是美國聯邦標準209A、B、C、D、E，現在美國也不用了。原來我們熟悉的100級、1000級、10000級和100000級都是源自美國聯邦標準FS 209B，現在它們分別被國際標準ISO-14644標準中的5級、6級、7級和8級所替代。ISO-14644的潔凈度等級標準列如下。 潔凈室及潔凈空氣中懸浮粒子的潔凈度等級ISO-14644 空氣潔凈度等級（N）≥表中粒徑的最大濃度限值（個/m3）0.1μm0.2μm0.3μm0.5μm1μm5μm1102////210024104//31000237102358/4100002370102035283/51000002370010200352083229610000002370001020003520083202937///3520008320029308///3520000832000293009///352000008320000293000 注：① 每點應至少采樣3次。② 本標準不適用于表征懸浮粒子的物理、化學、放射及生命性。③ 根據工藝要求可確定1~2粒徑。④ 根據要求粒徑D的粒子最大允許濃度由下式確定（粒徑0.1μm~5μm） ...
發布時間:
2018
-
01
-
31
瀏覽次數：137