1推陳出“新”

按照國標《潔凈手術室用空氣調節機組》GB/T 19569-2004的定義，潔凈手術室空調機組主要包括空氣循環和過濾凈化裝置，不但包括制冷、加熱、加濕、凈化和通風裝置，還應有控制微生物滋生的特別措施。上述標準對機組提出了比較全面的技術要求。國標只是對產品的最低要求，為迎合手術室空氣處理的特點和醫院用戶的需求，國內外的制造企業對空調機組做了點“創新”。

1.1熱濕處理方式的改進

再熱與表冷器制冷的冷熱抵消一直是空調機組備受詬病的問題，除了常用的二次回風方式之外，不少廠家提出了改進措施。比如，借鑒潔凈電子車間MAU(新風機組)和FFU(風機過濾機組)的做法，讓手術室新風系統承擔全部室內濕負荷，從而空調機組的表冷器被做成干盤管；有的直膨機組，利用冷凝熱作空調送風再熱熱源；還有的廠家，為適應高溫高濕地區，將除濕機的模式引入空調機組。與比單純的多級電再熱器，這些技術改進都減少了再熱能耗，而且改善了室內溫度的調節性能。

1.2機組外形改進

空調機房通常是被醫院科主任和建筑師“擠兌”的地方。為節省空調機房的維修空間，有的廠家把換熱盤管的進出接管放置在機組頂部；有的將平開檢修門改為推拉式；有的把傳統的臥式機組近乎改成立式；有的反其道而行之，增加外形尺寸，以增加機組內部的維修空間。

1.3機電一體化

手術室凈化空調系統的參數(如風量、制冷量等)以及運行工況比較模式化，所以個別廠家將配電箱、啟動器、控制器、傳感器和部分執行器作為機組可選的或標準配置，在機組箱體.上嵌入配電箱及控制系統，不再把這些電氣部件納入工程安裝的范圍。這種“工程安裝產品化”的做法可以給用戶和工程承包單位帶來方便，同時給廠家自身也可以帶來新增利潤。不過，這種模式還需要市場的考驗，需要與既有的習慣進行磨合。

此外，有的廠家為減小換熱盤管空氣側的阻力，把傳統的方形盤管改為圓筒形；有的改進了過濾器框架的密封性能；有的采用了新的冷凝水排放裝置；有的為了減少新風機組過濾器能耗，將粗效過濾器做成卷繞式，可定期自動更新....

還有的廠家在機組里面增加臭氧消毒器，有的使用所謂“納米光催化”材料....不知道這些“添加劑”是否有效、安全，亦或是畫蛇添足。再過幾年當我們回頭看這些所謂的“創新”可能只是曇花一現，也可能會產生長遠的影響。不過，至少這些“火花”還是給我們這個行業帶來了一些“亮點”。

2完善標準

產品標準或工程規范是用來公平交易的，既保護用戶，也保證行業有序發展。我們用戶的技術水平在逐漸提高，他們變得越來越挑剔。部分標準已經10多年沒有修訂了，標準的部分條文已經不能滿足行業需要。

2.1現場性能檢驗與第三方認證

受運輸和機房空間的限制，多數空調機組整體的裝配工作是在現場完成的，而不是在的工廠里完成的，用戶擔心現場工作會走樣:廠家會不會用冒牌電機和風機充當高效產品:鋼板厚度會不會偷量:機組的制冷量夠嗎? .... .

尤其是這幾年“大躍進”期間生產的設備質量堪憂。比如，機組的漏風量、過濾器框架泄漏、風機的功率、壁板和框架的剛度、變頻器的諧波量等等是否可以在現場檢驗并給予評用戶在采購前常?？吹狡髽I提供的檢驗機構出具的性能檢測報告，這些報告是否可以真正打消用戶對產品質量的疑慮呢?廠家通常不提供全部型號的整機檢驗報告，那么換熱器的熱工性能、風機的空氣動力性能的選型軟件、機組壁板和框架的防冷橋性能、甚至材料是否可以象歐美一樣有權威的第三方機構給予認證?

2.2微生物抑制功能

我們目前過濾器和高效過濾器都是采用顆粒物濾過效率來評價的，然而對于微生物的濾過和抗菌性能的評價是欠缺的。此外，空調機組內安裝紫外線殺菌燈到底是有益還是有害，也應該給出審慎的建議或要求，否則會造成濫用。

《潔凈手術室用空氣調節機組》GB/T19596-2004 中要求手術室空調機組應有控制微生物滋生的特別措施。這句話是很原則性的，標準中的一些條文只是籠統地要求過濾器“抗菌”，“內壁不易滋菌”，并沒有具體的指標要求和檢驗方法，反映出我們的標準存在“有要求，缺檢驗”的問題。

2.3維護保養

“重驗收，輕運維。”是我們另外一個問題。各標準中空調機組沒有定期檢驗的要求。不少機組是一年新，二年舊，三年破，機組內部骯臟，功能減損，壽命短?？赡苡捎诳照{機組不是什么“要命”的設備，公眾和用戶沒有象對電梯那樣要求手術室的空調機組。在德國有的州，空調機組的部分性能要在投入運行后進行定期檢驗。所以，除了國家標準這個最低要求之外，我國各省市，尤其是發達地區，可以頒布更高的技術要求。

面對我國當前的設計、制造和運行狀況，目前的產品標準和工程技術規范應該及時完善?？梢越梃b國外做法，在標準規范的“大修”之間的年份里，增加“補丁”。標準規范既要保護用戶，也要促進行業發展。

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