1醫(yī)藥行業(yè)潔凈技術(shù)的重要性
眾所周知，GMP即是藥品制造與質(zhì)量管理規(guī)范，它的目標是高效保證藥品安全和質(zhì)量優(yōu)良。GMP作為一個完整的概念，它深入到每一個藥品的生產(chǎn)環(huán)節(jié)，控制到有可能影響藥品質(zhì)量的所有因素。生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈度是GMP標準的一個硬件部分，其中占到了10%的比例。由此可見，潔凈技術(shù)對于GMP而言不能起到?jīng)Q定作用，但是它是實現(xiàn)制藥工藝的一個必要條件，重要保證。
潔凈技術(shù)主要分為工業(yè)潔凈室和生物潔凈室兩類。控制非生物微粒的污水是工業(yè)潔凈室的主要任務(wù)，以控制生物微粒的污染為主的則是生物潔凈室。無論是無生命的非生物微粒還是有生命的生物微粒，它們在空氣潔凈技術(shù)這個領(lǐng)悟都統(tǒng)稱之為微粒。因為無論如何，它總是具有微粒的屬性。只不過是潔凈室控制微粒的途徑是共通的，能同時有效的防止室內(nèi)污染和室外污染。
如今，我國在醫(yī)藥行業(yè)廣泛的使用了生物潔凈室和工業(yè)潔凈室，生產(chǎn)過程的高標準，使得產(chǎn)品加工微型化和精密化，從而對產(chǎn)品的質(zhì)量有了可靠的保證。
2工業(yè)潔凈室設(shè)計
在工業(yè)潔凈室中，制藥廠的工程設(shè)計是其中的一類常見的潔凈廠房，根據(jù)GMP規(guī)范的要求，下面我將列出幾項需要高度重視的設(shè)計參數(shù)：
2.1潔凈度的標準化
對于藥廠，我們常見的有丸劑、片劑、膠囊制劑以及大輸液類等常見制藥工藝。由于制品車間工藝的不同，以及對人體影響重要性，在選擇正確的潔凈度應(yīng)嚴格參照規(guī)范要求的設(shè)計參數(shù)。那么如何能選擇正確，這就是設(shè)計的一個基本問題。
在GMP規(guī)范要求內(nèi)，這個是有一定的標準的。同時，世界衛(wèi)生組織和歐盟對于潔凈度度的要求也是不同的。對微粒的數(shù)量、大小，狀態(tài)有明確的規(guī)定。簡單的理解，含塵濃度高的潔凈度就低，反之則高。評估空氣潔凈環(huán)境的核心指標就是空氣潔凈度級別。如果空氣潔凈度級別制定的標準不統(tǒng)一，就會出現(xiàn)不經(jīng)濟又不節(jié)能的現(xiàn)象。就比如用“30萬級”的標準用打包車間，那就不符合經(jīng)濟有效，由此可見，選擇怎樣的級別直接影響到產(chǎn)品的質(zhì)量和經(jīng)濟效益。
對于醫(yī)藥廠房潔凈室內(nèi)產(chǎn)塵源主要來自工藝生產(chǎn)的物品產(chǎn)塵，是影響潔凈度的主來來源，操作人員流動室內(nèi)外的風(fēng)塵等也是重要原因，防止進入室內(nèi)的有效方法不僅是采用密閉式的裝置，保持一定的壓差控制，同時還要對空調(diào)送風(fēng)系統(tǒng)采用粗、中，高效的三級過濾方法。對人員、物品進出需要經(jīng)過更衣、風(fēng)淋等措施，以減少對潔凈室的污染。
2.2合理的換氣次數(shù)
工業(yè)潔凈室中的空氣的換氣次數(shù)不同于一般的空調(diào)系統(tǒng)的換氣次數(shù)，一般的每小時只要8~10次，而它的最低級別就是12次，最高可能為幾百次了，很顯然，造成風(fēng)量能耗巨大差異的原因就是換氣次數(shù)的不同。設(shè)計中，建立在潔凈度準確定位的基礎(chǔ)上，保證充足的換氣次數(shù)，如果運行的結(jié)果不達標，抗干擾能力差，出現(xiàn)更多的問題就愈加的得不到相應(yīng)的回報了。
2.3靜壓差的調(diào)節(jié)
要求做到，級別不對等的潔凈室與非潔凈室之間不能小于5pa，室內(nèi)與室外又不能超出10pa這些標準。想要控制好靜壓差是控制和設(shè)定好一定的正壓風(fēng)量，通過設(shè)置余壓閥，壓差式電動風(fēng)量調(diào)節(jié)器和回風(fēng)口處裝設(shè)空氣阻尼層等方式，是設(shè)計中常常被采用的裝置。近幾年來，設(shè)計中有了不少的變化，它不再是-位的設(shè)正壓，而在韌調(diào)試中，利用新風(fēng)量大于排風(fēng)量來完成，在實際運行中，在保證一定新風(fēng)量的條件下，通過配設(shè)的自動控制系統(tǒng)也達到一致的效果。
2.4氣流組織的作用
保證潔凈度級別的關(guān)鍵因素是潔凈室的氣流組織形式。現(xiàn)在的大多設(shè)計的氣流組織形式是都潔凈度級別決定的。潔凈室設(shè)計中多利用上送下側(cè)回的方式，其中數(shù)用水平或垂直單向流的方式最為高端，層流潔凈室一般用于手術(shù)室類更多。
2.5溫濕度的要求
一般藥廠溫濕度要求是根據(jù)產(chǎn)品的特性來設(shè)計的。環(huán)境溫濕度的的變化可能引起藥物的變質(zhì)菌類繁殖、工藝不合格等常見問題。同時還應(yīng)該保證操作人員的舒適性也是非常重要的。此外值得我們關(guān)注的還有很多，比如噪聲、風(fēng)口風(fēng)速、照度等都非常重要，這些都是不容忽視的。
3關(guān)于生物潔凈室的設(shè)計
生物潔凈室和工業(yè)潔凈室一樣，主要分為兩大類，即一般生物潔凈室和生物學(xué)安全潔凈室。一般生物工程是暖通工程設(shè)計人員接觸最多的，其主要目標就是控制有生命微粒對操作人員的污染。從一種方面來說就是增加了一道滅菌處理程序。于工業(yè)潔凈室而言，采暖通風(fēng)中是通過過濾和正壓來達到控制潔凈度級別的，生物潔凈室就不同了，它除了采用和與工業(yè)潔凈室一樣的方式之外，還要從生物的角度來看，有時也需要采用負壓手段達到效果，減少環(huán)境的污染。這幾年中，生物制品發(fā)展得越來越快，許多醫(yī)學(xué)院也漸漸涉及其中。
那么，生物安全潔凈室的最主要功用就是科學(xué)試研和生物產(chǎn)品的開發(fā)。生物制品是一種以微生物寄生蟲的毒素及生物組織作為原始材料，采用分離純化或生物學(xué)工藝制備，以生物技術(shù)和分離技術(shù)控制間產(chǎn)物和成品質(zhì)制成活性制劑的藥品中的一大類別。由于它在制品生產(chǎn)過程中有高危物質(zhì)的參與，那對于凈化系統(tǒng)的要求就更高了，所以在工程設(shè)計中要注意以下幾點：
3.1細菌濃度
生物危險性的級別高低是取決于隔離的微生物的危害程度。每個國家都有他自己的衡量標準。當(dāng)前，除了對含塵濃度有一定的要求外，對沉降量和浮菌量也有特定的標準規(guī)則。
3.2隔離和負壓的完善
生物安全潔凈室與工業(yè)潔凈室的不同在于，它最開始就要保證操作的范圍保持在負壓的狀態(tài)下，雖然它的生產(chǎn)區(qū)級別不是很高，但是有極大的危險級別，在我國和國際上許多國家都有一定的準則。二次隔離用得最為普遍，首先的一次隔離是將病原體與操作者有安全柜或隔離箱隔離，起到阻止微生物外滲作用的一道屏障。將實驗室或工作區(qū)變?yōu)樨搲簠^(qū)與外界的隔離方式的就是二次隔離，空氣凈化系統(tǒng)也要實施一些措施，設(shè)置形成負壓的緩沖區(qū)。
3.3排風(fēng)系統(tǒng)
由于生物制品的生產(chǎn)環(huán)境排風(fēng)換氣次數(shù)要達到10次以上，可能對操作人員造成傷害的，就必須更換新的.風(fēng)力大的排風(fēng)系統(tǒng)，達到高速排放，保證操作人員的安全。同時，為了防止長菌，污染，保持干燥，高效過濾器應(yīng)該采用金屬框，鋁箔材質(zhì)的，及時更換過濾器。同時，為了做到保護環(huán)境生態(tài)，必須備有排風(fēng)機設(shè)備，氣體不能直接排入大氣中，必須經(jīng)過處理后方可，避免交叉感染。
3.4其他
通風(fēng)管道的材質(zhì)要有一定的要求，通常使用不銹鋼材質(zhì)，連接要焊接才能做到最牢靠安全。工作人員的衣服要經(jīng)過嚴格的處理，進行全方位的無死角的處理。雖然這些看起來是小事件，但是實際操作起來時非常重要的，有時候一毫一厘的差距帶來的就是千差萬別。
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